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Membre anonyme

1er oct. 2026 · 0 h 48

Santé et médecine

Traduction automatique de la version anglaise

La FDA vient d'approuver un traitement de plaies à base de larves d'une startup de Singapour

Consensus

Appuyé par des preuves solides

4 sources · 4 favorable

Ce que nous pouvons confirmer

Les dossiers de la FDA montrent que les larves MEDIFLY, produites par Cuprina Pte. Ltd., basée à Singapour, ont reçu l'approbation 510(k) le 12 juin 2026. Le dispositif est indiqué pour le débridement des plaies cutanées nécrotiques et des tissus mous qui ne guérissent pas, y compris les ulcères de pression, les ulcères neuropathiques du pied et les plaies traumatiques ou post-chirurgicales qui ne guérissent pas.

Sources

fda.gov

favorableOfficiel

fda.gov

favorableOfficiel

sec.gov

favorableMédia

Second carcass-eating fly species cleared by FDA for maggot wound therapy

Traduction automatique · Deuxième espèce de mouche nécrophage approuvée par la FDA pour la thérapie par asticots des plaies

arstechnica.com· En anglais

favorableMédia

Vérifié le 1er octobre 2026

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